Про нас
Лиття під тиском пробірок є невід’ємною частиною нашого бізнесу; Робочий процес кореневого китайського аналізу передбачає, що керівник проекту переглядає завдання клієнта за допомогою програмного забезпечення разом з іншими експертами, як-от розробником ливарних форм та інженерами-виробниками. Під час цих сеансів команда оцінювала ключові фактори дизайну, такі як точність прес-форми, кут тяги та тривалість циклу. Кожен відділ надає свій внесок і рекомендує зміни, якщо це необхідно. Ми включили цей крок, оскільки нескоординований підхід до проектування призводить до дорогих помилок і затримок. Що ще важливіше, наші послуги щодо захисту пластикової форми для ін’єкцій корпусу також є всім аспектом.
Root sino добре організований, добре контрольований і акуратний. Співробітники обізнані та віддані справі. Їхні відповіді свідчать про глибоке розуміння з перших рук того, що вони роблять і чого від них очікують. В жодній системі якості не виявлено системних недоліків.

Технічний параметр
Поліефіретеркетон (PEEK): це термопласт, відомий своєю високою ефективністю та винятковими механічними властивостями. Він має високу стійкість до зношування, радіації, відстеження та термічної деградації. Під час проектування виробу буде залишено порожню ділянку в центрі верхньої частини лиття під тиском для випробувальної пробірки, а для виливання з центру форми буде використано одноточкову гарячу систему, яка може рівномірно завершити лиття під тиском пластикової форми для ін'єкцій захисного корпусу.
Про виробництво
Медичний дизайн вимагає досвіду розробки медичних програм і відповідних матеріалів для них. Рішення продукту та специфікації повинні дозволяти відповідному виробнику виробляти чисто, щоб продукт не впливав на тестовий вміст. Протягом усього процесу розробки продукту ми дотримуємося законодавства щодо медичних виробів для діагностики in vitro (IVDR). Рідинодинаміка відіграє важливу роль у виробництві пробірок для лиття під тиском, оскільки кров є надзвичайно важкою рідиною для роботи як з точки зору матеріалу, так і безпеки. Це вимагає точного та точного підходу та тестування на основі процедур управління ризиками. Для виробництва пробірок для лиття під тиском вимоги FDA є стандартами, до яких слід прагнути в усіх процесах. Правила стерильності та чистоти суворі і вимагають неухильного дотримання. На всіх етапах виробництва пробірок для лиття під тиском переконайтеся, що всі вхідні матеріали відповідають або перевищують встановлені стандарти. Для схвалення медичного рівня фабрика повинна відповідати стандартам компонентів і виробничого процесу.











